2024年05月11日
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新公司业务分为国际医药贸易和国内医药贸易两部分。建立统一的药品进出口业务平台和统一的采购中心。公司产品涵盖化学药、生物药、健康消费品等,治疗领域涵盖抗感染药物、心脑血管药物、肾病及免疫调节药物、肿瘤治疗药物、维生素及健康消费品等700多个产品规格产品。 I 医学生物II 化学制药III 化学制剂查看市盈率,查看您持有的基金机构的研究状况。
公司控股子公司金坛公司持股75%,注册资本1.64亿元。主要从事生物制药。主要品种有华北吉赛欣、吉赛欣、吉麦欣、重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)等。公司在半合成头孢类抗生素制剂生产方面具有较强的优势。半合成头孢菌素类多品种原料药生产线的建设,有利于形成较为完整的产业链。
2019年9月19日晚间发布公告,公司控股股东冀中集团拟将其持有的2.5亿股上市公司股份(占公司有限售条件流通股总股本的15.33%)转让给控股子公司。冀中通过协议转让。能源(股票代码:000937)。破净股票统计:全部A股/沪深300/上证50/中证500。增资后,新公司注册资本为8471万元,公司持股51%,九州通持股49%公平。
2016年12月7日公告,公司于2016年12月5日收到河北省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。本次通过GMP认证的生产线为口服B线和口服B线。新制剂分部204车间。 C线,其中口服B线为片剂、硬胶囊生产线,口服C线为口服液生产线(以上生产线均为抗肿瘤产品)。目前,国家一类新药基因重组抗狂犬病抗体已进入二期临床试验,抗凝血因子抑制剂研究试验进展顺利,已有41个品种进入审批或临床进程。
头孢项目总投资11.14亿元,年产7-ACA 3000吨。达产后,将实现年销售收入13.5亿元,年利润总额2.72亿元,有利于延长公司产品链,扩大产品群。 3月5日,公司收到国家食品药品监督管理局批准颁发的上述两个规格注射用硫酸卷曲霉素的《药品补充申请批件》。
此次,公司北苑分公司在原生产线《药品GMP证书》过期后,对生产线进行了重新认证,取得了GMP证书,表明公司相关生产线各方面均符合新版GMP要求,有利于提高公司产品质量,持续保持稳定产能以满足市场需求。 2019年12月,证监会批准公司向控股股东冀中能源集团增持2.52亿股,每股价格4.49元(利润分配后),募集资金113.25万元,用于偿还银行贷款约7.5亿元,其余用于补充流动资金。
2019年6月6日,公司发布《药品生产批件信息公告》,披露了注射用硫酸卷曲霉素0.75g、1.0g生产批件申请状态变更情况。
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